徐州2-甲基四氢呋喃生产工艺

呋喃类药是一类化学合成药。能作用于细菌的酶系统，干扰细菌的糖代谢而有抑菌作用。使用的呋喃类药物有10余种，较常用的有呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃西林等，临床上因呋喃西林易引起多发性神经炎，故只供外用。呋喃妥因（呋喃啶）***范围较广，对多种革兰氏阳、阴性细菌均有控制 作用，但对绿脓杆菌无效。吸收后由尿排泄，常用于***泌尿系***。细菌对本品不易产生耐药性。可口服用药。注意：肾功能不全者慎用。过敏反应可致胸闷、气喘等。可发生周围神经炎，表现为手足麻木及肌萎缩。中毒性精神症状则为幻视、幻听等。胃肠道反应、溶血性贫血及肺部并发症也能发生。呋喃唑酮（痢特灵）***谱和呋喃啶相似，对消化道的多种细菌有控制 作用，也可控制 滴虫。口服吸收较少，主要在肠道起作用，主治肠炎、痢疾和伤寒等。对幽门螺旋菌有控制 作用，故可用于***溃疡病。可口服用药。注意：常见胃肠反应；常有迟发性皮疹、等反应；也可发生肺浸润、***、直立性低血压、低血糖等反应。本品可引起多发性神经炎，每日量超过0.4克或总量超过3克时较易发生，症状可迁延至数月或一年以上，故应密切控制用量。新生儿或先天缺少血球保护酶者可致溶血性贫血。四氢呋喃具有低毒、低沸点、流动性好等特点。徐州2-甲基四氢呋喃生产工艺

聚四氢呋喃生产过程中分子量控制的影响因素，聚合反应工序，在这一关键步骤中，THF、**(ACAN)、和醋酸(HAC) 被连续加入聚合反应器中反应生成PTMEA，聚合转化率通常约28%～30%。聚合产品PTMEA 的聚合分子量由**/四氢呋喃比率(ACAN/THF)与及THF 循环回路系统中醋酸的含量所控制。然后，通过THF 分离塔、醋酸汽提塔对PTMEA 分离提纯。反应器产品物料中有未反应的THF、ACAN、及HAC返回至反应器循环再使用。催化剂截留其中，同时将产品及其反应热移出。甲醇化处理之目的是将PTMEA 转化为PTMEG，这一转化是经与甲醇反应通过酯-醇交换实现的。PTMEA、甲醇、和甲醇钠被加入反应精馏塔中，产物PTMEG及一些残余甲醇和甲醇钠在反应精馏塔塔底提出，通过甲醇闪蒸塔、甲醇分离塔将甲醇分离除去。反应精馏塔塔顶物料含甲醇和醋酸甲酯，通过共沸精馏塔将醋酸甲酯和甲醇分离，醋酸甲酯回收作副产品出售，甲醇返回到循环甲醇贮槽。南京2-甲基四氢呋喃哪家比较便宜甲基四氢呋喃应与氧化剂等分开存放，切忌混储。

碱和过渡态金属的配位，可对分子结构特定位置上的C-H键直接活化，同时导向基团可以提高位置选择性和转化率。在C-H甲基化反应中，现有的导向基团一般需要偶联试剂（如格氏试剂），利用特殊的基于硼的烷基化试剂或者与贵重金属钯催化剂合用的阴离子导向基团。但在生物活***物分子中，因结构复杂、官能团多，因此仍缺乏一种通用的合成方法。以分子内的官能团作为导向基团，选用硼甲基化试剂，较关键的是以Cp*配位的(Cp* =C5Me5）高度亲电性的Co(Ⅲ)催化剂，可以和更弱的路易斯碱官能团配位。钴催化的甲基化反应与其他过渡态金属催化过程基本一致，首先钴催化剂和底物络合，经C-H键活化和金属交换反应后，甲基从硼试剂转移到钴上，再经还原消除，从而获得甲基化产物，同时Co(Ⅲ)经还原变为Co(I)，再通过碳酸银氧化为Co(Ⅲ)，从而完成催化循环。

二甲基甲酰胺(DMF)作为重要的化工原料以及性能优良的溶剂,主要应用于聚氨酯、腈纶、医药、农药、染料、电子等行业.在聚氨酯行业中作为洗涤固化剂,主要用于湿法合成革生产；在医药行业中作为合成药物中间体,普遍用于制取强力霉素、可的松、磺胺类药品的生产；在腈纶行业中作为溶剂,主要用于腈纶的干法纺丝生产；在农药行业中用于合成高效低毒农药杀虫剂；在染料行业作为染料溶剂；在电子行业作为镀锡零部件的淬火及电路板的清洗等；其它行业包括危险气体的载体、药品结晶用溶剂、粘合剂等。能与水、醇、醚、酯、酮、不饱和烃、芳香烃等混溶。2-甲基四氢呋喃是一种有机化合物，分子式是C5H10O。

甲基化作用可在需氧或厌氧条件下进行，其转化机理主要有酶促反应和非酶促反应两种。非酶促反应机理依据厌氧菌甲烷形成菌合成的甲基钴氨素作为甲基供体,在有三磷酸腺苷(ATP)和中等还原剂的条件下把无机汞转化成甲基汞或二甲基汞，与此同时甲基钴氨素转化成羟基钴氨素。甲基化的酶促反应是由微生物直接参与进行的。细菌利用培养基中丰富的维生素，在细胞内产生转甲基酶，促使甲基转移，但酶的种类还不清楚。从底泥、土壤和鱼的内脏、鱼鳃中发现，能使汞甲基化的微生物种类很多，厌氧菌中有匙形梭状芽孢杆菌,需氧菌中有荧光极毛杆菌草分枝杆菌大肠杆菌等甲基化速度取决于酶的活性，并与营养环境以及半胱氨酸和维生素B等因素有关。厌氧条件下硫化物的存在往往会控制 汞甲基化的进行。甲基呋喃也可用于合成戊二烯、戊二醇、乙酰丙醇及酮类和2-甲基四氢呋喃。镇江2-甲基四氢呋喃厂家供应

在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯氨奎、磷酸氯喹等。徐州2-甲基四氢呋喃生产工艺

甲基效应在药物化学中众所周知，然而对于药物分子的后期修仍具有一定的挑战。通过钴催化剂，实现了对复杂药物分子后期的C-H甲基化反应。依赖于硼的甲基化试剂，同时利用分子内在的导向基团来活化C-H键，该反应具有普遍的适用性。此外，该反应无需预功能化或后脱保护，即可对各种市售药物分子和天然产物进行甲基化。同时，理化性质和生物学测试也证实了这种看似微小的结构变化，会影响重要的药物特性。在药物开发中，后期官能团化或后期修饰至关重要。这种策略可直接对生物活性分子进行结构多样化修饰，从而避免从头合成，并迅速获得目标产物。过渡态金属催化的特定位置C-H活化，已实现在复杂分子上引入体积较小的官能团（如氟、氰基、胺或者短链烷烃）。而在药物结构中，C-H键上的氢被甲基取代后，有助于提高药物的结合亲和力、生物利用度、代谢稳定性，改变药物的药代动力学，从而被药物化学家称为“神奇的甲基效应”或者“魔幻的甲基效应”。徐州2-甲基四氢呋喃生产工艺