徐州正规RNA提取试剂进货价

时间:2021年06月23日 来源:

超快速多糖多酚植物RNA提取试剂盒优势:1、、无DNA污染可直接用于荧光定量PCR:目前市面上的试剂盒大多提出的RNA会出现DNA污染其结果严重影响后续实验,特别是非常灵敏的荧光定量PCR的实验。一些市面上单独卖的去DNA污染的试剂,效果不稳定,去除DNA污染不彻底。本产品操作简单,去除DNA彻底,得到的RNA样品可直接用于荧光定量PCR,反转录等各种后续实验。2、多糖多酚植物RNA提取试剂盒整合了在提取过程中去除干扰物的技术,已成功用于葡萄,中草药等多糖含量高的样品,成功用于棉花等多酚含量高的样品。另外华越洋还开发了糖类清理剂,PCR压制物清理剂,核酸提取优化剂,样品核酸稳定剂,RNA组织样品保存液等核酸提取辅助产品。3、适用材料普遍:尤其适合解决多醣多酚,色素等次级代谢物丰富的植物样本难题。总共可以使用该试剂盒进行50次标准提取。徐州正规RNA提取试剂进货价

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总RNA提取试剂试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如,从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用溴化乙啶染色,可见许多介于7kb和15kb之间不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分),两条优势核糖体~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之间(tRNA,5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通琼脂糖凝胶电泳,28S的位置大约在2kb,18S大约在1kb的位置,不同浓度的凝胶位置变化较大。注意事项:样品用总RNA提取试剂匀浆后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一个月以上。保存在75%乙醇中的RNA沉淀,2-8°C可以保存一周,-20°C条件下可以保存1年。RNA半衰期比较短,容易降解,建议提取后尽快进行后续实验,如反转录成cDNA,NorthernBlot等。合肥正规RNA提取试剂厂家批发价再采集样本之后马上加入 DNA/RNA Shield,可以快速降解掉 RNase 等蛋白物质。

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RNA提取试剂注意事项:1、必须戴一次性手套操作,且尽量不要对着RNA样品说话,以防RNA酶污染。建议戴一次性口罩操作。2、TRIReagent含有毒物质苯酚,避免接触皮肤或吸入。为防止溅入眼睛,请戴防护眼镜或使用透明保护屏。如皮肤接触TRIReagent,请立即用大量去垢剂和水冲洗,如仍有不适,请听取医生意见。3、TRIReagent抽提总RNA的同时,理论上也可抽提蛋白和DNA,但未经测试。4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。是基于异硫氰酸胍/苯酚法的一种即用的从细胞和组织中提取总RNA的试剂,在样品裂解或匀浆过程中取出水相,用异丙醇可沉淀回收RNA;中间层用乙醇沉淀可回收DNA;有机相用异丙醇沉淀可回收蛋白。

RNA提取试剂的选择:对于富含多糖多酚的植物类组织提取是个难点,Takara精心研发的柱型提取试剂TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以轻松解决这个问题。TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以高效地从各种简单的植物组织材料(叶片、茎、幼苗等)、富含多糖多酚的植物组织材料(果实、种子等)、菌类提取高纯度的TotalRNA,适用范围普遍。按照标准流程,本试剂盒可以有效地提取分子量大于200nt的RNA,也可以按照可选步骤提取得到包含SmallRNA(<200nt)的TotalRNA。试剂盒中包含了RNA提取所需的全部试剂,无需额外购买其它试剂。移去水相后,用乙醇可从中间相沉淀得到DNA,加入异丙醇沉淀可从有机相得到蛋白质。

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RNA提取试剂TRIpure是基于世界上使用较普遍的异硫氰酸胍/酚法研制而成的总RNA抽提试剂。在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。无论是人、动物、植物还是细菌组织,该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。TRIpure试剂操作上的简单性允许同时处理多个样品,所有的操作可以在一小时内完成。TRIpure抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染,故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆等。和进口品牌实验对照显示,公司的产品质量已经达到甚至超过了进口产品的质量。较佳方法是保证样品完全裂解,但相同的裂解方案换了一个样本可能就没辙了。石家庄正规RNA提取试剂价格

植物RNA提取试剂产品特点:操作安全可靠,无需酚抽提。徐州正规RNA提取试剂进货价

RNA提取浓度不高或质量不佳原因及解决办法:1、得率过低:提取样本过低总量不足或者提取样本过多裂解不彻底;应当使用适当质量的组织或细胞进行提取,样本前处理一定要做好,裂解应充分。2、基因组残留:Trizol法提取时,分层后吸取上清时吸到中间层会带来严重的基因组污染;分层吸取时应当格外小心,不要吸取到中间层。如果是采用柱式法提取,可选择含有DNaseI的试剂盒进行提取,吸附在膜上的核酸直接用DNaseI进行消化,可极大限度的降低DNA残留。徐州正规RNA提取试剂进货价

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